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兔血管緊張素Ⅱ酶免試劑盒，（ANG-Ⅱ）ELISA檢測試劑盒
產(chǎn)品時間：2016-10-16
兔血管緊張素Ⅱ酶免試劑盒，(ANG-Ⅱ)ELISA檢測試劑盒，行業(yè)*，國內(nèi)外多家ELISA試劑盒代理供應(yīng)，價格相對平價，公司提供免費代測及ELISA試劑盒包郵服務(wù)。
本產(chǎn)品僅用于科研，不用于臨床
兔血管緊張素Ⅱ酶免試劑盒，（ANG-Ⅱ）ELISA檢測試劑盒，英文名：ANG-Ⅱ ELISA Kit，英文縮寫：ANG-Ⅱ ，常見試劑盒規(guī)格：96T/48T，產(chǎn)品別名：兔血管緊張素ⅡELISA檢測試劑盒，ANG-Ⅱ 檢測試劑盒，ANG-Ⅱ 檢測試劑盒
ELISA實驗操作較繁雜，操作不當(dāng)將引起較大的誤差。兔血管緊張素Ⅱ酶免試劑盒，（ANG-Ⅱ）ELISA檢測試劑盒操作中應(yīng)注意以下5個方面。
1．隨著病情的進(jìn)展或由其他因素影響，某些抗體在機體內(nèi)的含量發(fā)生大幅波動，因此有必要對標(biāo)本進(jìn)行預(yù)處理，例如對血清標(biāo)本作適當(dāng)稀釋，或離心分離血脂等。間接法測定中，標(biāo)本適當(dāng)稀釋還可降低非特異性反應(yīng)。
2．加樣一般使用加液器，在ELISA中一般有4次加樣：加標(biāo)本、加酶結(jié)合物、加底物和加終止液。加標(biāo)本時必須每份標(biāo)本使用一支移液器吸嘴，以免交叉污染。加酶結(jié)合物、底物和終止液時則不需更換吸嘴。
3．在成批手工檢測中，還應(yīng)注意操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異，使抗原抗體反應(yīng)和酶促反應(yīng)時間不*，對競爭法及定量檢測影響很大，不注意可能會導(dǎo)致錯誤結(jié)果或定量不準(zhǔn)。
4．洗滌是ELISA操作過程中決定實驗成敗的一個關(guān)鍵步驟。目的是除去未結(jié)合的免疫反應(yīng)物，終止抗原抗體反應(yīng)，除去標(biāo)本中與反應(yīng)無關(guān)的成分、游離的酶標(biāo)物以及反應(yīng)過程中吸附于固相載體上的非特異性物質(zhì)?？捎孟窗鍣C洗板或手工洗板，前者洗滌質(zhì)量較好，各反應(yīng)孔洗滌效果均一，批內(nèi)、批間差異小，手工洗板應(yīng)注意控制各孔洗滌效果，差異不宜太大。
5．準(zhǔn)確判定結(jié)果須使用ELISA測讀儀（酶標(biāo)儀），比色法判讀可選擇單波長或雙波長，根據(jù)反應(yīng)液顏色的不同選用不同波長的濾光片，以空白孔校零測定反應(yīng)孔的吸光度值（A值）。酶標(biāo)儀具有良好的重復(fù)性 2，4-二硝基苯甲酸25克Y87584
乙酸鈰5克Y87585RT
對甲苯磺酸1克Y87586RT
4-溴苯甲酸5克Y87587
苯甲酰肼25克Y87588
2-氨基聯(lián)苯1克Y87589RT，避光
羧甲淀粉鈉5克Y87590
麥角固醇25克Y87591
亞鐵氫化鉀1克Y87592RT
硼氫化鈉5克Y87593
角豆膠100毫升Y875942～8℃
氫碘酸10片Y87595保存：-20℃
肥皂草素50片Y87596
異丙胺5克Y87597RT
小麥胚芽粉25克Y87598
麥芽浸出粉100克Y87599
麥芽浸膏100克Y87600RT
脫脂奶粉1克Y87601RT
血清消化粉5克Y87602
全胃浸粉25克Y87603
心浸粉（牛）250克Y87604RT
肝浸粉（牛）1克Y876052～8℃，避光
腦浸粉（牛）5克Y876062～8℃，避光
蛋清粉25克Y87607
蛋黃粉100克Y87608
瓊脂粉25克Y87609RT，避光
細(xì)菌瓊脂粉100克Y87610
豬膽粉100克Y87611RT，避光
牛肉粉500克Y87612
小牛浸膏粉100克Y87613RT，避光
牛肉浸膏500克Y87614
酵母浸出粉10克Y87615RT
酵母浸出膏25克Y87616RT
三號膽鹽5克Y87617RT，避光
五號膽鹽5克Y87618RT，避光
七號膽鹽25克Y87619
羊膽鹽5克Y87620RT
豬膽鹽100克Y87621RT
禽膽鹽500克Y87622
酸水解酪蛋白10克Y87623RT
酪蛋白氨基酸（酸解）25克Y87624RT
酶水解干酪素100克Y87625RT，避光
大豆分離蛋白50克Y87626RT
大豆蛋白（脫脂脫腥）5克Y87627RT，避光
水解乳清蛋白25克Y87628
小牛血清100克Y87629
標(biāo)準(zhǔn)胎牛血清10克Y87630RT
優(yōu)級胎牛血清10克Y87631RT
特級胎牛血清1克Y87632RT，避光
新生牛血清5克Y87633RT
各種類型ELISA測定時,一般需經(jīng)過以下步驟：固相包被→加待測樣品→溫育→洗滌+加酶標(biāo)物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結(jié)果。
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